Çocuk Hematolojisi ve Kemik İliği Nakli Merkezi Uzmanı, Prof. Dr. Bülent Antmen, her yıl 500 talasemili çocuğun dünyaya geldiğini belirterek, “Ülkemizdeki evliliklerin yüzde 3’ünden fazlası akraba birlikteliği olarak gerçekleşiyor. Akraba evliliğinden bir tek talasemi için değil, tüm kalıtsal hastalıkların önüne geçmek için kaçınmak gerekiyor” dedi.
Acıbadem Adana Hastanesi Çocuk Hemotolojisi/Kemik iliği Nakli Merkezi Uzmanı Prof. Dr. Bülent Antmen, 8 Mayıs “Dünya Talasemi Günü” sebebiyle data verdi. İHA’ya açıklamada bulunan Prof. Dr. Antmen, “Talesemi, Akdeniz Anemisi olarak da bilinir. Bu hastalar kafi kırmızı kan üretemezler. Kansızlık oluşur. Hastada kansızlık sebebiyle çarpıntı, acele yorulma benzer biçimde emareler görülür. Dolayısıyla periyodik olarak kan verilmesi gerekir. Bazı anemi türlerinde ilik nakli ile bu hastalık tedavi de edilebilir. Hastalık genetiktir ve bebek, doğumsal olarak talasemi ile dünyaya gelir ve bu hastalığı yaşam boyu taşır. Talaseminin birçok çeşidi vardır. Bu çeşitliliğin sebebi hastalığın tuttuğu pek oldukca genin olması ve aneminin derinliğinin hastadan hastaya değişmesidir. Beta talasemi majör denilen tip, en ağır olan tiptir” diye konuştu.
“Her yıl 500 talasemili çocuk dünyaya geliyor”
Prof. Dr. Antmen, her yıl 500 çocuğun talasemili dünyaya geldiğini belirterek, “Talasemi hastalığının ortalığa çıkması için anne ve babanın taşıyıcı olması gerekiyor. Nesilden nesle hep bu şekilde taşınıyor. Türkiye’de Kalıtsal Kan Hastalıkları Kanunu var. Buna bağlı olarak evlilik düşünen tüm çiftlerin bir testi yaptırma zorunluluğu var. Çiftler talasemi için bu testi yaptırdıklarında eğer 2 kişi de taşıyıcı ise genetik danışmanlık veriliyor. Her yıl yeni 500 civarında talasemili çocuk dünyaya geliyor. Bu küçüklere destek olmak için Türk Kızılay’ına adları verip 3-4 haftada bir kan gereksinimleri olduğundan kan bağışı yapmamız gerekiyor” ifadelerini kullandı.
“Kan bağışı oldukca mühim”
Kan bağışının talasemi hastaları için oldukca mühim olduğuna vurgu meydana getiren Prof. Dr. Antmen, “Kan bağışını teşvik etmemiz lazım. Bu hastalarımızın kan gereksinimlerini karşılamamız gerekiyor. Bu hastalığın kati tedavisi var ve onun için de kemik iliği nakli gerekiyor. Hasta doğduktan sonrasında 2-7 yaş arasındaki dönemde kemik iliği nakli olabilir” şeklinde konuştu.
“Akraba evliliğinden kaçınılmalı”
Akraba evliliklerinin kalıtsal hastalıkları artırdığına dikkat çeken Antmen, “Devletimizde her yüz çiften 3’ü akraba birlikteliği olarak gerçekleşiyor. Akraba evliliğinde de bu mutasyon, çiftlerin ailelerinde var ise hastalığın ortaya çıkışını yüksek oranda arttırıyor. Akraba evliliğinden bir tek talasemi için değil, tüm kalıtsal hastalıkların önüne geçmek için kaçınmak gerekiyor. Onun yanında da evlenmeden ilkin testleri yapmak ve eğer genetik tespit edildiyse danışmanlık almak gerekiyor” diye konuştu.
“Herkesi kan bağışlamaya çağrı ediyorum”
Talasemi hastası Mehmet Öztaş (31) ise kan bağışları yardımıyla hayata tutunduklarını anlatarak, “Doğduğumuz günden itibaren kana ihtiyacımız var. Her ay 2 birim kan alarak yaşıyoruz. Tertipli tedavi olduğumuzda mesele yok sadece kan alınmamız geciktiğinde toplumsal yaşamdan kopuyoruz, oldukca problemler oluyor. Herkesi kan bağışlamaya çağrı ediyorum” dedi.
Her yıl 500 talasemili çocuk dünyaya geliyor
